Инструкция

Каждый пакетик содержит порошок для приготовления раствора для наружного применения. Состав содержимого пакетика:

• действующее вещество: фурагин растворимый – 100 мг;
• вспомогательное вещество: натрия хлорид – 900 мг.

Общая масса содержимого пакетика – 1000 мг.

Порошок для приготовления раствора для наружного применения.

Крупный порошок оранжевато-коричневого цвета.

Фурасол® - противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Plasmodium aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp. Механизм действия связан с угнетением синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное (дезинфицирующее) или бактериостатическое (препятствующее размножению) действие.

Для наружного применения при комплексном лечении:

• инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и ротоглотки;
• инфицированных ран.

Для наружного применения.Раствор готовят непосредственно перед применением. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды.Теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза в день.Раствор лекарственного средства также применяют для промывания ран:

• наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку

или

• наносят на перевязочный материал, а затем накладывают на рану.

Наносить на раневую поверхность 2-3 раза в день.

Фурасол®, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.Частота побочных действий по системе классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности):

• Очень часто (≥1/10);
• Часто (≥1/100 до <1/10);
• Нечасто (≥1/1000 до <1/100);
• Редко (≥1/10 000 до <1/1000);
• Очень редко (<1/10 000);

Неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – аллергические реакции.В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Повышенная чувствительность к фурагину растворимому или другим лекарственным средствам нитрофуранового ряда. Аллергический дерматит.Беременность и кормление грудью. Не использовать для полоскания полости рта и горла у детей младше 4-х лет (ребенок ещё не умеет полоскать полость рта и горло).

Раствор окрашивает кожу в желтый цвет.

Применение противопоказано.

Лекарственное средство не оказывает влияние на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы.

В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм (взаимное усиление эффективности). В случае употребления алкоголя во время лечения лекарственным средством, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.

Лекарственное средство малотоксично. Случаи передозировки не описаны.

Хранить в защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.

По 1000 мг порошка в пакетике из ламината. По 5 или 15 пакетиков из ламината вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в пачку из картона.

5 лет.Не применять лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта

Производитель и владелец регистрационного удостоверения АО «Олайнфарм».Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия. Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции (товара): Представительство АО «Олайнфарм»,г.Минск, ул. Краснозвездная, д. 18 «Б», к. 501, Республика Беларусь.

май 2020 г.